Blijf op de hoogte van de laatste updates van dag 1 van de CHDI-conferentie over de Ziekte van Huntington in 2021 # HDTC2021, inclusief presentaties van Wave, Roche en Triplet.
Lees het laatste nieuws over de ZvH in dit overzichtsartikel over alle recente ontwikkelingen bij het maken van medicijnen voor de ziekte
Het Critical Path Instituut kondigt een nieuw samenwerkingsverband aan met als doel het licentieproces voor geneesmiddelen voor de ZvH te versnellen
Wave Life Scienes deelde het teleurstellende nieuws mee dat hun twee ASO's in fase 1/2 onderzoeken bij huntingtonpatiënten, er niet in slaagt de huntingtineniveau's te verlagen
Teleurstellend nieuws van Roche en Ionis: fase III-onderzoek tominersen voortijdig stopgezet
Dappere wetenschappers maken hun notities openbaar om huntingtononderzoek te bevorderen met het risico hun primeur te verliezen.
De 2020 virtuele HSG-conferentie HD in Focus gaat verder op dag 2 met de focus op klinische studies en de ontwikkeling van medicijnenvan
Lees ons overzicht van enkele lezingen en presentaties op dag 1 van de jaarlijkse conferentie van de Huntington Study Group (HSG) 2020: Focus op de ziekte van Huntington
Bij de ontwikkeling van Branaplam voor SMA-patiënten ontdekte Novartis dat dit medicijn veelbelovend kan zijn voor mensen met de ZvH. De FDA heeft Branaplam een speciale status gegeven als weesgeneesmiddel
Een gen, beter bekend als MSH3, helpt bij het herstellen van ons DNA maar bij de ZvH kan het uitschieten en extra CAG-herhalingen veroorzaken. Onderzoekers hebben nieuwe inzichten over de werking van MSH3, wat deuren opent naar nieuwe behandelopties.
De SIGNAL-studie haalde haar primaire doeleinden niet om de ziekte van Huntington te vertragen of de symptomen te verbeteren. De resultaten bezorgen de huntingtongemeenschap en andere werkvelden wel interessante informatie