Dr Rachel Harding
Hoofdredacteur
Toronto, Canada
Rachel Harding is assistent-professor bij de afdeling Farmacologie en Toxicologie en hoofdonderzoeker bij het Structural Genomics Consortium. Rachel voltooide haar bachelor en DPhil in structurele biologie aan de Universiteit van Oxford, voordat ze naar de Universiteit van Toronto verhuisde voor haar postdoctorale opleiding. Een belangrijk aandachtspunt van Rachels onderzoek is het huntingtine-eiwit, gemuteerd bij mensen met de ziekte van Huntington. De ziekte van Huntington is een verwoestende, ongeneeslijke, genetische, neurodegeneratieve ziekte die wordt veroorzaakt door een uitbreiding van de CAG-herhaling in het huntingtine-gen. Rachel bestudeert de structuur-functie van het wildtype en gemuteerde huntingtine-eiwit, met als doel de ziektemechanismen beter te begrijpen en nieuwe wegen voor therapeutische interventie te vinden.
Artikel bewerkt door Dr Rachel Harding
- Blauwe lucht voor Skyhawk: Positief nieuws uit Fase 1 studie voor SKY-0515
- PTC-518 is op de goede weg
- Een nieuw tijdperk voor HDBuzz
- Director's cut: hoe CAG-herhalingen de bewerking van genetische berichten veranderen
- Kinderen maken: Een gezin stichten op de Huntington manier
- Medicijnen op basis van CRISPR: een grote sprong voorwaarts voor de mensheid
- Gestage vooruitgang van uniQure - veelbelovende gegevens om het jaar mee af te sluiten
- De resultaten van het GENERATION HD1 onderzoek officieel gepubliceerd
- Meer dan het verlagen van huntingtine: out-of-the-box benaderingen voor behandeling van de ziekte van Huntington
- Door FDA goedgekeurd geneesmiddel voor de behandeling van bewegingssymptomen bij de ziekte van Huntington
- De PROOF-HD studie eindigt met een teleurstellend resultaat
- Op zoek naar balans: hoe het huntingtine-eiwit compenseert bij de ZvH
- uniQure krijgt toestemming om het testen van hun huntington-gentherapie voort te zetten
- Ontwikkelingen in het laatste nieuws over huntingtineverlagende onderzoeken van Roche en Wave
- Ernstige bijwerkingen gemeld bij sommige mensen die werden behandeld met het huntingtine-verlagende medicijn AMT-130 dat momenteel klinisch wordt onderzocht.
- Updates van uniQure over hun gentherapie voor de ziekte van Huntington
- Vitaminetherapie voor de ZvH opnieuw bekijken
- Orale medicatie, een nieuw verhaal voor het verlagen van huntingtine?
- Op zoek naar een lichtpuntje: een update van de Roche Generation-HD1 onderzoeksdata
- KINECT-HD onderzoek toont aan dat valbenazine onwillekeurige bewegingen bij de Ziekte van Huntington verbetert
- Therapeutische conferentie voor de ziekte van Huntington 2021 - dag 3
- Therapeutische conferentie voor de ziekte van Huntington 2021 - dag 2
- Therapeutische conferentie voor de Ziekte van Huntington 2021 - Dag 1
- Teleurstellende resultaten van Wave's PRECISION-HD1 en 2 onderzoeken
- De donkere kant van DNA-herstel blootleggen om behandelingen voor de Ziekte van Huntington te ontwikkelen
- Als genen instabiel zijn: mikken op somatische instabiliteit bij de ziekte van Huntington
- Nieuwe molecule kan de mutatie van de ziekte van Huntington terugdraaien in laboratoriummodellen
- Wat betekent COVID-19 voor families met de ZvH en het onderzoek naar de ziekte?
Artikel geschreven door Dr Rachel Harding
- De AMT-130 gentherapie van uniQure lijkt symptomen van de ziekte van Huntington te vertragen in een klinische Fase I/II-studie
- Positief nieuws van de SELECT-HD-studie van Wave Life Sciences
- Een nieuw tijdperk voor HDBuzz
- Expansies begrijpen op celniveau
- De resultaten van het GENERATION HD1 onderzoek officieel gepubliceerd
- De oorzaak van de ziekte van Huntington achterhalen: een plantaardige aanpak
- Door FDA goedgekeurd geneesmiddel voor de behandeling van bewegingssymptomen bij de ziekte van Huntington
- Updates van PTC Therapeutics en uniQure over hun huntingtine-verlagende studies
- Begin hier!
- Roche Phase II GENERATION HD2 study komt er aan
- Teleurstellend nieuws van Novartis over branaplam en de VIBRANT-HD studie
- Update aangaande de PTC Therapeutis PIVOT-HD studie
- Focus op fibrillen; wetenschappers geven ons een glimp van huntingtine-eiwitklonters
- Hereditary Disease Foundation (HDF) conferentie 2022 – Dag 2
- Hereditary Disease Foundation (HDF) conference 2022 – Dag1
- Ernstige bijwerkingen gemeld bij sommige mensen die werden behandeld met het huntingtine-verlagende medicijn AMT-130 dat momenteel klinisch wordt onderzocht.
- Updates van uniQure over hun gentherapie voor de ziekte van Huntington
- Brengt artificiële intelligentie ons vooruit? Hoe slimme computers ons helpen de ZvH te begrijpen.
- Huntington’s disease therapeutics conference 2022 - dag 2
- Huntington’s disease therapeutics conference 2022 - Dag 1
- Een lepel branaplam helpt om huntingtine te verlagen
- Huntington’s disease therapeutics conference 2022 - Dag3
- Huntingtine in de schijnwerpers: een hulpmiddel om huntingtineverlaging in realtime te meten
- Op zoek naar een lichtpuntje: een update van de Roche Generation-HD1 onderzoeksdata
- Het giftige huntingtine eiwit 'zien' in mensen met de ZvH.
- Update van de 2021 EHDN samenkomst
- Maakt bloed het mogelijk om nieuwe behandelingmethoden eerder in ZvH patiënten te testen?
- Wetenschappers bepalen hoe pridopidine precies werkt in modellen van de Ziekte van Huntington
- Therapeutische conferentie voor de ziekte van Huntington 2021 - dag 3
- Therapeutische conferentie voor de ziekte van Huntington 2021 - dag 2
- Therapeutische conferentie voor de Ziekte van Huntington 2021 - Dag 1
- Overzicht van de klinische onderzoeken naar de ziekte van Huntington
- Teleurstellende resultaten van Wave's PRECISION-HD1 en 2 onderzoeken
- Verdrietig nieuws van Roche en Ionis - ASO-studie voortijdig stopgezet
- Vaccins en Huntington
- GPR52: Een nieuwe manier verkennen om huntingtine te verlagen
- Update van de 2020 EHDN samenkomst
- 2020 Jaarlijkse Huntington Study Group (HSG) conferentie : Focus op de ZvH - dag 2
- 2020 Jaarlijkse Huntington Study Group (HSG) conferentie : Focus op de ZvH - dag 1
- Behandeling voor neurologische aandoening kan ook in aanmerking komen voor patiënten met de ziekte van Huntington
- Als genen instabiel zijn: mikken op somatische instabiliteit bij de ziekte van Huntington
- Voorzichtigheid geboden bij genenbewerking met CRISPR-technologie
- Jeugdigheid: ZvH-eiwit herstelt neuronen door de jeugdige staat te behouden
- De ziekte van Huntington therapeutische conferentie 2020 - Dag 1
- De ziekte van Huntington therapeutische conferentie 2020 Dag 3
- De ziekte van Huntington therapeutische conferentie 2020 Dag 2
- Het gehele genoom screenen voor nieuwe medicijndoelen voor de ZvH.