-
Zwart op wit: oraal medicijn branaplam verlaagde huntingtine, maar zorgen over veiligheid stopten de ontwikkeling
Laatste nieuws
-
Een touwtrekkerij bij het DNA: hoe de herhalingen bij Huntington groeien en krimpen
Een nieuwe studie uit Zwitserland werpt licht op hoe het aantal CAG-herhalingen in het Huntington-gen kan groeien of krimpen in onze cellen.
-
UniQure ontvangt FDA-vergadernotulen over AMT-130 terwijl steun van de gemeenschap sterk blijft
UniQure ontving de FDA-vergadernotulen over AMT-130. Hoewel er geen nieuwe updates waren, is de reactie van de gemeenschap krachtig geweest, met 41K+ petitiehandtekeningen & gezamenlijke belangenbehartiging van grote HD-organisaties.
-
De hersenen voeden via de darmen: hoe prebiotica de ziekte van Huntington kunnen beïnvloeden
Studies met muizen die de ziekte van Huntington modelleren, suggereren dat prebiotica – het voedsel voor onze darmbacteriën – de darmgezondheid en neurologische symptomen kunnen verbeteren.
-
Een Oud Medicijn, Nieuwe Trucs: Sertraline Kan de Last bij HD Verlichten door Eiwitproductie aan te Pakken
Nieuw onderzoek suggereert dat het antidepressivum sertraline mogelijk de functie bij mensen met de ziekte van Huntington verbetert, motorische problemen bij muizen voorkomt en eiwitproductie stabiliseert. Zou dit veelgebruikte medicijn HD op meerdere manieren kunnen beïnvloeden?
-
November 2025: Deze maand in Huntington-onderzoek
Van stamcel ’tandenfee-therapie’ tot gentherapie-obstakels en nieuwe genetische inzichten, november was groot voor HD-onderzoek. Lees al deze verhalen in onze maandelijkse samenvatting!
-
Een shirt met armen van 4 meter vouwen: inzicht in eiwitvouwing bij de ziekte van Huntington
In een recente Nature Communications publicatie onderzocht een team van onderzoekers een nieuwe manier om het eiwitvouwingsproces bij HD te verbeteren en de vorming van giftige klonters te stoppen.
-
SOM3355 gaat richting fase 3 nu zowel EMA als FDA steun signaleren
SOM3355, een medicijn om HD-symptomen te helpen beheersen, heeft een positief advies ontvangen van de EMA voor weesgeneesmiddelstatus, en het bedrijf is op één lijn met de FDA na de End-of-Phase-2 bijeenkomst. Een wereldwijde Fase 3-studie wordt verwacht te starten in 2026.
-
Een kleine genetische aanpassing zou symptomen kunnen vertragen en cellulaire opruiming kunnen activeren bij de ziekte van Huntington
Wetenschappers ontdekken een zeldzame genetische eigenaardigheid die de beginleeftijd bij mensen met de ziekte van Huntington kan uitstellen door cellulaire opruiming te versterken.
-
De geheimen van DNA-reparatie ontrafeld
De structuur van de MutSβ moleculaire machine geeft ons meer aanwijzingen over het mechanisme van CAG-herhaling expansie en hoe we dit kunnen aanpakken.
-
Tandenfee-therapie? Stamcellen uit tanden getest in een kleine Huntington-studie
Een studie testte stamcellen uit menselijke tanden als mogelijke behandeling voor de ziekte van Huntington. De aanpak leek veilig met enkele verbeteringen in symptomen, maar door de kleine omvang van de studie en de onduidelijke onderliggende wetenschap is voorzichtigheid geboden.