-
Skyhawk Therapeutics heeft de resultaten na 15 maanden bekendgemaakt voor de behandeling met SKY-0515 bij mensen met de ziekte van Huntington in hun Fase 1/2-studie. Het medicijn werkt zoals bedoeld en er zijn enkele bemoedigende tekenen dat het nuttig zou kunnen zijn voor bepaalde symptomen van de ziekte van Huntington.
Laatste nieuws
-
Stof tot nadenken: het belang van voeding bij de ziekte van Huntington
⏱️8 min leestijd | Wat als voeding een van de waarschuwingslampjes is die we bij de ziekte van Huntington al eerder zouden moeten controleren? Nieuw onderzoek suggereert dat eenvoudige voedingsmetingen kunnen helpen bepalen wanneer mensen met Huntington extra ondersteuning nodig hebben.
-
Kunnen hersengolven helpen om het verloop van de ziekte van Huntington te volgen?
⏱️7 min leestijd | Uit een overzicht van 23 studies bleek dat veranderingen in het EEG verband hielden met het verloop van de ziekte en klinische uitkomstmaten bij Huntington. Hoewel er meer onderzoek nodig is, kan EEG mogelijk dienen als een eenvoudige, niet-invasieve biomarker om de ziekte van Huntington in de loop van de tijd…
-
Houd oogje in het zeil bij de ziekte van Huntington: kunnen visuele denkvaardigheden helpen om het ziekteverloop bij te houden?
⏱️8 min leestijd | Wat als de ziekte van Huntington de manier waarop we de wereld “zien” al verandert voordat we symptomen opmerken? Nieuw onderzoek suggereert dat vaardigheden op het gebied van visueel denken kunnen helpen om het verloop van de ziekte in de loop van de tijd te volgen.
-
Augustus 2026: Deze maand in het onderzoek naar de ziekte van Huntington
Augustus was weer een drukke maand voor het Huntington-onderzoek! Lessen uit eerdere trials, nieuwe benaderingen voor huntingtine-verlaging, de start van INSIGHTT en PRECISE-HD, drie volle dagen op HD2026 en de HDBuzz-prijs: we praten je bij.
-
Eerste deelnemer gedoseerd in de PRECISE-HD-studie naar pridopidine
De eerste deelnemer heeft nu studiemedicatie gekregen in de Fase 3 PRECISE-HD-studie naar pridopidine voor HD. De studie zal testen of het medicijn de ziekteprogressie kan vertragen bij mensen bij wie de kans op voordeel het grootst wordt geacht.
-
Een kortere weg: nieuwe routes naar huntingtine-verlagende therapieën
⏱️5 min leestijd | Nieuw onderzoek wijst naar HTT1a, een giftige, verkorte vorm van huntingtine, als een belangrijke aanjager van de ziekte en een veelbelovend doelwit voor therapie bij Huntington.
-
Een nieuwe impuls voor het verlagen van HTT: INSIGHTT-studie start met het testen van SRP-1005
Een nieuwe Fase 1-studie test SRP-1005, een huntingtine-verlagende therapie die via een injectie onder de huid wordt toegediend. Het onderzoek bevindt zich nog in een vroeg stadium, maar deze aanpak zou een belangrijke nieuwe pijl op de boog kunnen zijn voor de ontwikkeling van medicijnen tegen de ziekte van Huntington.
-
De HDBuzz Prijs 2026 voor jonge wetenschapsjournalisten is geopend!
⏱️ 5 min leestijd | Aankondiging van de HDBuzz Prijs 2026 voor jonge wetenschapsjournalisten – gesponsord door de Hereditary Disease Foundation!
-
HD2026 Milton Wexler Tweejaarlijks Symposium Dag 3
Dag 3 van #HD2026 nam HTT onder de loep. Onderzoekers deelden nieuwe inzichten in HTT1a, de volgende generatie HTT-verlagende benaderingen, somatische expansie, hersencircuits en waarom het stimuleren van gezond HTT zou kunnen helpen. Lees hier ons overzicht.
-
HD2026 Milton Wexler Tweejaarlijks Symposium Dag 2
⏱️ 23 min leestijd | Dag 2 van #HD2026 bracht ons updates over de mechanismen van somatische instabiliteit, nieuwe manieren om de ziekte van Huntington bij mensen te volgen, AI-tools om onderzoek vooruit te helpen en ontwikkelingen in ons begrip van het HTT-eiwit. Lees hier alles bij.