clinical-trial
-
Orale medicatie, een nieuw verhaal voor het verlagen van huntingtine?
8 min leestijd
Onderzoekers van PTC Therapeutics hebben onlangs nieuwe bevindingen gepubliceerd – een veelbelovend nieuw huntingtineverlagend medicijn dat oraal kan worden ingenomen. Zal dit de manier veranderen hoe we verder gaan met het verlagen van huntingtine?
-
Het vinden van een lichtpuntje: een update over de gegevens van de Roche GENERATION-HD1-studie
10 min leestijd
De eerste ronde bevindingen van de stopgezette tominersen huntingtine-verlagende studie, GENERATION-HD1, uitgevoerd door Roche, werden deze week gedeeld met de HD-gemeenschap. HDBuzz legt uit wat ze hebben gevonden en wat de volgende stappen zijn.
-
KINECT-HD onderzoek toont aan dat valbenazine onwillekeurige bewegingen bij de ziekte van Huntington verbetert
7 min leestijd
In een broodnodige positieve ontwikkeling voor de Huntington-gemeenschap, heeft de KINECT-HD studie van Neurocrine Bioscience aangetoond dat behandeling met valbenazine de onwillekeurige bewegingen, chorea genoemd, aanzienlijk verminderde
-
Update van de 2021 EHDN samenkomst
9 min leestijd
Vorige maand nam HDBuzz deel aan de online bijeenkomst van het European Huntington's Disease Network (EHDN) bij. Lees onze samenvatting van alle laatste updates van klinische onderzoeken.
Door Dr Rachel Harding -
Een gespreksronde: V&A met Roche over GENERATION-HD1
18 min leestijd
Het HDBuzz-team zat virtueel samen met het team van Roche voor een diepgaande vraag- en antwoordsessie over tominersen en de recente stopzetting van de GENERATION-HD1-studie
-
Recente gentherapie-persberichten uitpakken
10 min leestijd
Voyager Therapeutics verschuift naar een nieuwe technologie om gentherapie te leveren en stapt af van een geplande HD-klinische studie. Maar dit zou op de lange termijn kunnen leiden tot minder invasieve medicijnen, en veel andere bedrijven werken aan HD-gentherapieën.
-
Een primeur: CRISPR-genbewerking zou bredere toepassingen kunnen hebben voor ziekten bij de mens
5 min leestijd
Een succesvol onderzoek naar een behandeling voor familiale transthyretische amyloïdose (TTR) toont aan dat CRISPR-genbewerking kan gedaan worden in het menselijk lichaam. Wat betekent dit voor genbewerking bij de ZvH?
Door Daniel O’Reilly, PhD -
Therapeutische conferentie voor de ziekte van Huntington 2021 – dag 3
6 min leestijd
Updates van dag 3 van de 2021 CHDI therapeutische conferentie over de ziekte van Huntington #HDTC2021
-
Therapeutische conferentie voor de Ziekte van Huntington 2021 – Dag 1
14 min leestijd
Blijf op de hoogte van de laatste updates van dag 1 van de CHDI-conferentie over de Ziekte van Huntington in 2021 # HDTC2021, inclusief presentaties van Wave, Roche en Triplet.
-
Overzicht van de klinische onderzoeken naar de ziekte van Huntington
12 min leestijd
Lees het laatste nieuws over de ZvH in dit overzichtsartikel over alle recente ontwikkelingen bij het maken van medicijnen voor de ziekte
Door Dr Rachel Harding