Laatste nieuws
-

Aankondiging klinische studie ziekte van Huntington: huntingtine-verlagend medicijn start Fase I-studie in 2015
Een klinische studie voor een veelbelovende therapie tegen HD is gepland voor 2015. De eerste stap is ervoor zorgen dat het veilig is.
-

EuroBuzz 2014 Video, dag een
Video van de eerste live sessie vanuit de European Huntington's Disease Network conferentie
-

NUB1: het verbeteren van opruiming om mutant huntingtine te verminderen
NUB1 verhoogt de verwijdering van mutant huntingtine uit cellen, waardoor de toxische effecten van HD in fruitvliegjes worden verminderd
-

Raptor maakt resultaten bekend van cysteamine-onderzoek voor de ziekte van Huntington
Raptor Pharmaceuticals maakt tussentijdse resultaten bekend van een langetermijnstudie naar cysteamine bij de ziekte van Huntington
-

Huntington's Disease Therapeutics Conferentie 2014: dag 3
Biomarkers en voorbereidingen voor medicijnentesten: Derde en laatste dag van de ZvH Therapeutische Conferentie 2014
-

Kan HD veroorzaakt worden door een tekort aan aminozuren?
Draagt een specifiek aminozuurtekort bij aan de ontwikkeling van HD?
-

Prana maakt resultaten bekend van Reach2HD-onderzoek naar PBT2 voor de ziekte van Huntington
De resultaten zijn binnen van een klinische studie die het medicijn PBT2 voor ZvH testte. Zijn de claims in de aankondiging gerechtvaardigd?
-

Huntington's Disease Therapeutics Conference 2014: dag 2
Cellen, netwerken en systemen: dag 2 van de 2014 HD Therapeutics Conference.
-

Gezamenlijke HDBuzz-prijswinnaar: Gistonderzoek suggereert een nieuwe manier om cellen te beschermen tegen ‘oxidatieve schade’
Onderzoekers identificeren Gpx1, een eiwit dat mogelijk beschermend werkt bij de ziekte van Huntington. Een bestaand medicijn kan het antioxiderende effect ervan nabootsen.

