-
Huntington’s Disease Community Advocacy helpt cruciale FDA-bijeenkomst voor AMT-130 te bewerkstelligen
Laatste nieuws
-
Het vinden van een lichtpuntje: een update over de gegevens van de Roche GENERATION-HD1-studie
De eerste ronde bevindingen van de stopgezette tominersen huntingtine-verlagende studie, GENERATION-HD1, uitgevoerd door Roche, werden deze week gedeeld met de HD-gemeenschap. HDBuzz legt uit wat ze hebben gevonden en wat de volgende stappen zijn.
-
KINECT-HD onderzoek toont aan dat valbenazine onwillekeurige bewegingen bij de ziekte van Huntington verbetert
In een broodnodige positieve ontwikkeling voor de Huntington-gemeenschap, heeft de KINECT-HD studie van Neurocrine Bioscience aangetoond dat behandeling met valbenazine de onwillekeurige bewegingen, chorea genoemd, aanzienlijk verminderde
-
Het “zien” van het toxische huntingtine-eiwit bij mensen met HD
Nieuwe hulpmiddelen stellen ons in staat om klonters van toxisch huntingtine-eiwit te “zien” die zich in de loop van de tijd ophopen in de hersenen van mensen met de ziekte van Huntington. Het volgen van deze klonters kan ons helpen beter te begrijpen hoe HD vordert of hoe behandelingen HD kunnen vertragen of stoppen.
-
Update van de 2021 EHDN samenkomst
Vorige maand nam HDBuzz deel aan de online bijeenkomst van het European Huntington's Disease Network (EHDN) bij. Lees onze samenvatting van alle laatste updates van klinische onderzoeken.
-
Een gespreksronde: V&A met Roche over GENERATION-HD1
Het HDBuzz-team zat virtueel samen met het team van Roche voor een diepgaande vraag- en antwoordsessie over tominersen en de recente stopzetting van de GENERATION-HD1-studie
-
Nog een hulpmiddel erbij: Creatie van een moleculaire ‘dimmer’ verbetert genetische modificatie
Er is een nieuw systeem ontwikkeld waarmee onderzoekers genexpressie kunnen fijnregelen met orale medicijnen, een ontwikkeling die een krachtig hulpmiddel biedt voor genetische modificatie.
-
Recente gentherapie-persberichten uitpakken
Voyager Therapeutics verschuift naar een nieuwe technologie om gentherapie te leveren en stapt af van een geplande HD-klinische studie. Maar dit zou op de lange termijn kunnen leiden tot minder invasieve medicijnen, en veel andere bedrijven werken aan HD-gentherapieën.
-
Bevat bloed de sleutel tot het eerder testen van behandelingen bij HD-patiënten?
Een nieuwe studie door onderzoekers van Johns Hopkins beschrijft een niet-invasieve manier om de progressie van de ziekte van Huntington te volgen. Dit zou gebruikt kunnen worden voordat patiënten zelfs maar symptomen beginnen te vertonen, om behandelingen in vroege stadia van de ziekte te helpen testen.
-
Een primeur: CRISPR-genbewerking zou bredere toepassingen kunnen hebben voor ziekten bij de mens
Een succesvol onderzoek naar een behandeling voor familiale transthyretische amyloïdose (TTR) toont aan dat CRISPR-genbewerking kan gedaan worden in het menselijk lichaam. Wat betekent dit voor genbewerking bij de ZvH?
-
Wetenschappers ontdekken precies hoe pridopidine werkt in modellen van de ziekte van Huntington
Nieuwe studies tonen precies aan hoe het medicijn pridopidine werkt in modellen van de ziekte van Huntington