Dit is Buzzilia, video 1: nieuws, hoogtepunten en interviews met de beste ZvH onderzoekers tijdens het 2013 Wereld Congres over de Ziekte van Huntington in Rio de Janeiro. Op de openingsdag van het congres vatte Jeff en Ed de belangrijkste ontwikkelingen samen, sinds het vorig congres in 2011. Ze spraken met professor Elena Cattaneo uit Milaan, over het Huntingtine eiwit.

De volledige video (50 minuten), inclusief het ‘Generatie spel’ quiz en het speciale optreden van Charles Sabine, is te zien via Youtube op YouTube.

[Samba music]

ED: Het vorig congres was twee jaar geleden in Melbourne, Australië. We willen een stap terug doen, een overzicht krijgen. Kijken waar we staan, waarom we hier zijn, waar we naar toegaan, en dan, tijdens de sessies, komen we met enkele details. We willen beginnen met vijf belangrijke reden tot hoop, voor als je familielid bent, of als je zelf getroffen bent door de ziekte van Huntington.

JEFF: Ed en ik hebben veel gesproken met patiëntgroepen over de wereld, en brachten iets wat wij we ‘substantiële hoop’ noemen. Dat is niet de hoop dat ‘zij’ — het is altijd 'zij’ werken aan de ziekte van Huntington, ‘zij’ werken aan nieuwe behandelingen — echte mensen, in echte laboratoria werken hard, continue om behandelingen te vinden voor deze ziekte. We delen met u onze persoonlijke, gekozen uit vele, top vijf redenen om om hoopvol te zijn voor de ziekte van Huntington, nu.

ED: De eerste is een licht controversiële stelling. Ik heb dit vaak gezegd bij familie bijeenkomsten, en tot nu toe ben Ik nog nooit gelyncht. De ziekte van Huntington is volgens mij, en Jeff is het er mee eens, de best geneesbare ongeneeslijke hersensziekte. Wat ik daarmee bedoel is, omdat we weten welke mutatie de ziekte veroorzaakt, we precies weten wat het probleem. is. Iedereen met de ZvH heeft dezelfde genetische mutatie. Iedereen met die mutatie zal de ziekte van Huntington krijgen, tenzij we er iets aan kunnen doen. Dat geeft ons mogelijkheden die vele andere ziekten niet hebben. Alzheimer, Parkinson: ze weten niet precies, in de meeste gevallen, waardoor de ziekte wordt veroorzaakt per individu. Bij de ziekte van Huntington, weten we met welke mutatie we van doen hebben, welk eiwit dat het produceert, en dat helpt bij behandeling van de ziekte van Huntington. Het is dus ongeneeslijk, maar in de ZvH onderzoek gemeenschap denken we dat het genezen moet kunnen worden, als we er hard genoeg aan werken, samen.

JEFF: Vervolgens, de gemeenschap van ZvH organisaties, zowel op onderzoek als patiënt gericht. Deze organisaties zijn lokaal, zoals we vandaag gehoord hebben. Ze helpen mensen in specifieke regio’s en landen, maar globaal en netwerken om informatie te delen dat helpt, niet alleen voor de zorg van Huntington patiënten, maar uiteindelijk om klinische studies te ontwikkelen die leiden naar effectieve behandelingen voor de ziekte van Huntington. Ik weet niet of jullie het weten, maar wetenschappers organiseren is een ondankbare taak. Ze hebben de neiging op zich zelf te zijn en de infrastructuur die bewerkstelligt is voor deze netwerken, is de goede weg om alles effectief te laten verlopen.

ED: De derde, belangrijke reden voor hoop is iets wat ik de ‘juiste gelegenheid’ noem. De gedachte hier is dat iemand met de mutatie die Huntington veroorzaakt, tenzij we er iets aan kunnen doen, op enig moment tekenen, of symptomen van de ziekte krijgt. ‘Aanvang symptomen’ noemen we dat. We weten dat dit samenhangt met verschillende neuronen in de hersenen, die het moeilijk hebben — ze zijn ongelukkig, maar ze zijn niet dood — en later in de ziekte, sterven die neuronen vroegtijdig. In dit raamwerk, waar de neuronen strijden, maar niet dood zijn, dat is de ‘juiste gelegenheid’, waar we denken dat we kunnen ingrijpen om deze neuronen wat vrolijker te maken, door het hen een beetje makkelijker te maken. De beschikbaarheid van de genetische test betekent dat we mensen kunnen bestuderen, en hopelijk, wanneer we de medicijnen hebben, ook behandelen nog voor de symptomen beginnen, en zo de aanvang van symptomen uitstellen. Hopelijk kunnen we dat eerst een beetje doen, en dan meer en meer, en hopelijk deze ziekte beïnvloeden.

JEFF: Als je symptomen hebt betekent dat niet dat het te laat is. Patiënten vragen vaak “Als ik al symptomen heb, kunnen die behandelingen die je zegt te ontwikkelen nog enig invloed hebben op mijn ziekte?” Natuurlijk weten we het antwoord hierop niet tot we de definitieve klinische studies gedaan hebben, maar we denken dat er goede wetenschappelijke redenen zijn om hoop te hebben. In het bijzonder, een nu gezien relatief oud experiment werd uitgevoerd met paar genetisch truckjes, waarin een muis geboren met het gemuteerde ZvH gen, die ze, natuurlijk net als mensen, ziek maakt. Dus de muis wordt geboren met het gen en wordt ziek. Wat we bij muizen kunnen, maar niet bij mensen, is een genetische truc waardoor we het gen uit kunnen schakelen. We maakten de muis ziek, net als een ZvH patiënt, en dan schakelen we het gen uit. Wat gebeurt er? Niet alleen worden ze niet zieker, ze lijken beter te worden. Net alsof het enige wat nodig was, even rust is van de schadelijke aanval van het gemuteerde gen, we moeten het alleen een kleine vakantie gunnen. En in die vakantie kunnen de hersenen, tenminste die van muizen, zichzelf herstellen. We denken dus dat er redenen zijn om te geloven dat we iemand kunnen helpen, zelfs als ze al symptomen hebben.

ED: Onze laatste reden om goede hoop te hebben is een beetje filosofisch. Ik stel me wetenschap voor als een gletsjer, of als je Engels bent, wat ‘glazig’, en je kan lachen om welke van de twee je wil. Bij een gletsjer, vallen sneeuwvlokjes op een berg, en geen enkel sneeuwvlokje maakt veel verschil, maar na verloop van jaren worden ze samengeperst tot deze geweldige massa, die letterlijk bergen kan verzetten. Wetenschap is net zo. Niet alleen kan de wetenschap bergen verzetten als we hard genoeg proberen, we weten ook dat de sneeuwvlokjes blijven vallen. Elke dag weten we een beetje meer dan de dag ervoor. Wanneer de helft van alle wetenschappers ter wereld slaapt is de andere helft wakker en werkt aan de ziekte van Huntington. Nu we vijf grote redenen van hoop hebben gegeven, wat is er gebeurd in de afgelopen twee jaar? Het vorig Wereld Congres was twee jaar geleden. Welke belangrijke vooruitgang is er geboekt? We hebben een handjevol gekozen uit heel veel dingen die we hadden kunnen noemen, en we horen er zeker nog meer deze week.

JEFF: We denken dat er veel is om optimistisch over te zijn. Een grote vooruitgang in de laatste twee jaar is de progressie die gemaakt is in ‘gen uitschakeling’ als behandeling voor de ZvH. Het is een opmerkelijke techniek waarmee je in principe elk gen dat je wilt uit kan schakelen. Vanwege al het slechte dat in Huntington patiënten gebeurt door dit gemuteerde gen, weten we, zoals Ed zei, dat het gen kwijt raken een erg aantrekkelijk idee is. als behandeling. Al het slechte in de ZvH wordt veroorzaakt door dat gen. Als we het gewoon uit konden zetten… Gen uitschakeling heeft zich snel ontwikkeld de laatste tien jaar. Dit jaar publiceerde Isis Pharmaceuticals het resultaat van een veiligheidsstudie voor familiaire ALS, een andere neurodegeneratieve ziekte. Ze konden een vergelijkbaar genuitschakelingsmedicijn toedienen dan die we nodig hebben bij de ziekte van Huntington in het centrale zenuwstelsel van patiënten, zonder nadelige gevolgen. Dat is een geweldige ontdekking; het effent de weg naar de hersenen.

ED: Voor het geval dat je denkt dat dit te ver van de ziekte van Huntington afstaat, luister: Eerder dit jaar heeft het grote bedrijf, Roche, aangekondigd te investeren in Isis en hun ZvH gen uitschakeling programma voor de som van 32 miljoen dollar meteen en tot 360 miljoen dollar later, om dit medicijn tot een klinische studie te brengen. Dit we onze reactie, toen we het nieuws hoorden en ik stel voor dat jullie ook zo reageren.

JEFF: Dit jaar zijn de laatste grote artikelen van Track HD gepubliceerd, een observationele studie van gendragers. De Predict HD studie loopt door, die mensen volgt die de ZvH mutatie hebben, maar nog geen symptomen. Sommigen van hen worden nu al tien jaar gevolgd. Deze gegevens zijn essentieel om goede klinische studies te plannen. Niemand kan nu zeggen, “We zijn nog niet klaar om klinische studies te doen Voor de ZvH". Dankzij deze studies weten we heel veel over hoe de ziekte zich ontwikkelt in mensen.

ED: Dit is waar we vandaag een klein beetje over gehoord hebben. Er is overigens een spelfout op deze dia die straks erg ironisch blijkt. Over een paar minuten. We hebben net iets gehoord over fosfodiësterase remmers. Dat zijn stoffen die de werking van een moleculaire machine beïnvloeden, die signaal moleculen kapot maken. We denken dat dit kan helpen om de hersenen beter te laten werken bij de ziekte van Huntington. Eerder hebben CHDI en Pfizer, die samenwerken, echt hoopvolle resultaten aangekondigd waar we spoedig meer over zullen horen. Tenminste twee andere bedrijven ontwikkelen medicijnen die iets dergelijks doen. Dus, de twee grote bedrijven werken niet alleen aan de ziekte van Huntington, maar ze jagen elkaar op en proberen hun medicijn te perfectioneren en te testen. Dat is geweldig nieuws.

JEFF: Ander goed nieuws dit jaar was dat een ervaren ziekte van Huntington onderzoeker, toevallig mijn leermeester, Michael Hayden – hier in Rio stijl getoond, wat hij zeker zal waarderen – zich gevoegd heeft bij Teva Pharmaceuticals, een belangrijk farmaceutisch bedrijf waar hij hoofd research is geworden. Natuurlijk is Teva een groot bedrijf en ze werken aan meerdere ziektes, maar het eerste wat ze aankondigden nadat Michael binnenkwam, was de aankoop van een vernieuwend ZvH medicijn. Niemand kan meer zeggen dat we geen vrienden hebben in de farmaceutische wereld

ED: Dat zijn onze vijf redenen voor hoop en wat goed nieuws. Zoals gezegd, er zijn er meer, en we horen daar meer over de komende dagen, en over nieuwe dingen waar we nu nog geen idee van hebben. [music]

JEFF: Een hartelijk welkom voor professor Elena Cattaneo van de Universiteit van Milaan. Elena, je hebt de hele bank voor je alleen.

ED: Maak het je gemakkelijk.

JEFF: Het hoogtepunt van dit interview is dat Ed zijn microfoon aan Elena geeft. We hebben nu een rustige avond. Bedankt dat je onze proefkonijn wil zijn en bedankt dat je wilt spreken over je werk met het Huntingtine gen op zo’n manier dat mensen thuis je begrijpen. Vandaag sprak je over het Huntingtine gen niet alleen in muizen en vliegen en wormen en mensen, maar in vele organismes. Welke soorten organismen hebben Huntingtine? Wat is het oudste organisme dat het Huntingtine gen heeft?

ELENA: Het oudste organisme is een ameube. Hij heet Dictyostelium discoideum, en het is de eerste meercellige die verscheen. Toen het gen geboren werd in deze soort, had het geen CAG herhalingen, maar het gen was er.

ED: Wat is een CAG herhaling?

JEFF: Wie gaf hem een microfoon?

ELENA: Het is een reeks letters die in het gen voorkomt en dankzij studies uitgevoerd door mensen in dit publiek weten we wanneer het gen geboren werd - dat was 800 miljoen jaar geleden.

ED: 800 miljoen jaar? Kwam toen het Huntingtine gen voor het eerst voor?

ELENA: Ja. Het is geboren zonder CAG, deze letters waren er nog niet. Ook interessant is dat deze soort het eerste meercellige organisme is.

JEFF: Wat is een meercellige organisme?

ELENA: Het is een organisme dat bestaat uit meerdere cellen die met elkaar moeten praten. Hiervoor waren er enkelcellige organismen, zoals gist. Dat zijn individuele cellen. Deze cellen hebben geen Huntingtine. Dan komt de eerste meercellige organisme een ameube, Dictyostelium discoideum, en deze soort, deze ameube, heeft het Huntingtine gen. Het gen is hier ‘onschuldig’ zonder CAG herhalingen.

JEFF: Dus pas toen de cellen sociaal werden, als het ware – toen ze samen gingen — toen hadden ze een Huntingtine gen nodig?

ELENA: Ja, denk aan het idee dat dit gen een sociaal gen is, een goed gen dus, aan het begin van de evolutie. Het gen werd geboren zonder CAG herhalingen. Dan ontwikkelt de evolutie zich zoals u weet in twee takken. De ene tak zijn de Protostomia. Bijvoorbeeld insecten horen tot de Protostomia . De andere is de tak zijn deDeuterostomia. Wij behoren tot de Deuterostomia tak. We weten dat het gen doorgegeven werd aan andere soorten, maar alleen in de Deuterostomia, verscheen de CAG.

ED: Dus vanaf de ameube heeft elk dier Huntingtine, maar in de tak van dieren zoals vliegen en insecten, hebben ze Huntingtine, maar geen CAG?

ELENA: Precies.

ED: En in de tak waarin mensen zitten beginnen CAGs te verschijnen?

ELENA: Precies. Daarom zijn deze letters, die zo plotseling verschijnen in het gen een eigenschap van de Deuterostomia tak. Die eigenschap was niet iets toevalligs wat weer verdween – het bleef er. Dit zegt ons iets dat erg belangrijk is.

JEFF: Het is dus belangrijk?

ELENA: Het is er. Precies. Toen het CAG verscheen in de Deuterostomia tak, in de eerste soort, een zee-egel, het ongelooflijke is dat deze CAG herhaling, en eerst waren het twee CAG herhalingen. De zee-egel heeft twee CAG herhalingen. Deze CAG herhalingen zitten precies op dezelfde plek als waar het CAG in mijn gen is. Het zit niet zomaar ergens op het gen. Ze zijn er, een paar, in zee egels Heel goed te eten en dit zijn ook de eerste soorten met een primitieve zenuwstelsel. En nog een bericht. Natuurlijk dromen we nu, we dromen graag en bedenken hoe dingen kunnen zijn. Daarna gaan we naar het lab om te kijken of het klopt of niet. Of het waar is of niet. Misschien heeft juist de komst van het CAG in het zee-egel Huntingtine aangezet tot het verschijnen van de eerste elementen van een primitief zenuwstelsel. De eerste CAG herhaling verdween niet bij de andere soorten, maar bleef er. Het verrassende is dat het bleef groeien in aantal. Er zijn verder ontwikkelde soorten, of soorten met een complexere zenuwstelsel die een steeds hoger aantal CAG herhalingen hebben. Dit gaat heel geleidelijk, niet plotseling. Dat is verrassend.

ED: De ziekte van Huntington overkomt mensen met meer dan het gebruikelijke aantal CAG herhalingen. Iedereen heeft twee kopieën van het HD gen, en iemand die de ziekte van Huntington krijgt heeft een hoger aantal dan de gebruikelijke CAG herhalingen. Dus het bleef maar groeien en groeien gedurende miljoenen jaren, in mensen die Huntington hebben, of die het gaan krijgen. Het lijkt alsof dit groeiproces een beetje doorgeschoten is. Iets wat erg nuttig was en wat echt goede dingen leek te doen, omdat het groeide tijdens de evolutie, lijkt een beetje verder te zijn gegaan dan goed voor ons is?

ELENA: Ja. De belangrijkste les, misschien een beetje filosofisch, maar het belangrijkste wat we uit deze informatie halen is dat CAG herhalingen onderdeel zijn van onze evolutie. Het is belangrijk, en patiënten behoren ook tot deze evolutie. Ze zijn niet iets aparts. Waarom dit goede proces te ver is gegaan? We weten dit natuurlijk niet, maar er zijn gegevens, ook van Micheal Hayden, en ook van andere collega’s, die aantonen dat ook in gewone mensen, de evolutie door gaat naar meer en meer CAG herhalingen. We weten dat we polymorf zijn. Normale lengtes van dat gen zijn polymorf.

ED: Als je zegt dat we polymorf zijn, dan bedoel je dat we verschillende CAG lengten hebben?

ELENA: We hebben het gen met verschillende ‘smaken’ van CAG herhalingen. Dus ik kan er 10 hebben, jij 12, iemand anders weer 15. We hebben hetzelfde gen in verschillende smaken. Wat we leren uit studies die uitgevoerd zijn, is dat evolutie, bij normale mensen blijft voortgaan naar meer CAG. Waarschijnlijk heeft niemand er 9, dat hoop ik tenminste. Er zijn veel mensen met een hoog aantal CAG herhalingen, in het normale bereik. Dit is een ander belangrijke les; er is een interessant artikel, uit 2011, van een Duitse groep clinici. Ze hebben MRI scans gemaakt van 300 normale mensen. Om de conclusie van hun werk samen te vatten, hun conclusie is het volgende. Zij vonden dat mensen met meer CAG herhalingen in het normale bereik, ook de mensen zijn waar uit de scan blijkt, dat ze meer grijze massa hebben. Meer CAG herhalingen in het normale bereik, betekent misschien, ik weet het niet meer neuronen, meer circuits. Ik weet niet of het meer intelligentie betekent Misschien betekent het vriendelijker of socialer, of grappiger, ik weet het niet. Het zegt iets en het is een goede karaktertrek, er zijn meer hersens bij meer CAG herhalingen. In de zieke staat, kunnen onze neuronen niet meer omgaan met meer CAG herhalingen. In plaats van het tot voordeel te gebruiken kan je niet omgaan met de groeiende CAG herhalingen en dan krijg je de ziekte. We moeten onze neuronen leren om voordeel te halen uit meer CAG herhalingen

ED: Dit is erg fascinerend. Ik denk dat we het hierbij moeten laten, Elena. Het is een eiwit dat ons blijft verrassen.

JEFF: Het is een kleine zijsprong, maar belangrijk om noemen, is Elena’s recente aanstelling als Senator voor het leven in haar eigen Italië. Om Precies te zijn pas de derde vrouw die ooit aangesteld is, niet? Dus de strijd tegen de ziekte van Huntington is niet alleen van de wetenschap, maar van mensenrechten, en Elena is aan het front daarvan. Terwijl ze naar haar plaats gaat bedanken we haar daarvoor. Bedankt Elena! [Applaus]