muismodel
-

Vijand voor de poorten – huntingtine verstoort nucleair transport
Twee recente studies tonen aan hoe een cellulair grenscontrolesysteem misgaat bij HD, wat nieuwe wegen opent voor HD-onderzoek.
Door Tom Peskett -

De voordelen van migratie, uitgelicht bij de ziekte van Huntington
Is HD een ontwikkelingsstoornis? HD verhindert neuronen te migreren in het zich ontwikkelende brein, maar misschien kunnen we ze weer op gang brengen
Door Dr Michael Flower -

Huntingtine gaat op reis: schadelijke eiwitten verplaatsen zich van cel naar cel
Verkeerd gevouwen huntingtine verplaatst zich van cel naar cel met behulp van boodschappers genaamd exomen
Door Dr Leora Fox -

Een betere muis(val) bouwen: Een nieuw model voor de Ziekte van Huntington
Nieuw muismodel geeft inzicht in de ZvH
-

Vroege blootstelling aan het HD-eiwit kan levenslange symptomen veroorzaken
Een verrassende nieuwe muisstudie suggereert dat het mutante HD-gen een deel van zijn schade kan aanrichten tijdens de embryonale ontwikkeling
Door Mr. Shawn Minnig -

Nieuwe doelen naar de bank brengen: het DNA-reparatie-eiwit ‘ATM’ is overactief bij de ziekte van Huntington
De ziekte van Huntington zorgt ervoor dat het normaal gesproken behulpzame eiwit “ATM” wat te ijverig wordt. Nu kunnen we op zoek naar medicijnen om het te kalmeren
Door Terry Jo Bichell -

Nieuwe tool om resultaten te meten in klinische studies naar de ziekte van Huntington
Een betere tool voor HD-studies! Nieuw onderzoek toont innovatieve manier om mutant Huntingtine buiten de hersenen te meten
Door Megan Krench -

mTORC1 legt gewicht in de schaal bij muizen met de ziekte van Huntington
De balans opmaken van mTORC1: Een mogelijk nieuw doelwit voor HD-therapieën?
Door Joseph Ochaba -

Medicijn verbetert de symptomen van de ziekte van Huntington in muizen en hun nakomelingen
Manier waarop DNA zich vouwt, verandert over generaties door ZvH medicijn
