genoombewerking
-
Moleculaire chirurgen voor de ziekte van Huntington liften mee met CRISPR-vooruitgang
Een nieuwe CRISPR-gebaseerde technologie, genaamd RIDE, is een grote sprong voorwaarts voor deze baanbrekende technologie. Met de precisie van een scalpel scherp genoeg om de code van het leven zelf te herschrijven, hebben onderzoekers het gebruikt in de hoop de ziekte van Huntington te behandelen.
Door Dr Sarah Hernandez -
CRISPR-gebaseerde medicijnen: een reuzenstap voor de mensheid
Casgevy is het eerste CRISPR-gebaseerde medicijn dat het goedkeuringsproces heeft doorlopen, waarmee sikkelcelziekte zo goed als genezen wordt en de weg wordt vrijgemaakt voor vergelijkbare medicijnen voor andere ziekten. Is de ziekte van Huntington de volgende?
Door Dr Sarah Hernandez -
Nog een hulpmiddel erbij: Creatie van een moleculaire ‘dimmer’ verbetert genetische modificatie
Er is een nieuw systeem ontwikkeld waarmee onderzoekers genexpressie kunnen fijnregelen met orale medicijnen, een ontwikkeling die een krachtig hulpmiddel biedt voor genetische modificatie.
Door Dr Leora Fox -
Een primeur: CRISPR-genbewerking zou bredere toepassingen kunnen hebben voor ziekten bij de mens
Een succesvol onderzoek naar een behandeling voor familiale transthyretische amyloïdose (TTR) toont aan dat CRISPR-genbewerking kan gedaan worden in het menselijk lichaam. Wat betekent dit voor genbewerking bij de ZvH?
Door Daniel O’Reilly, PhD -
Voorzichtigheid aangeraden bij het gebruik van genbewerkingtechnologie CRISPR
Een recente reeks studies over de genbewerkingtechniek CRISPR heeft zorgen gewekt over de geschiktheid van deze technologie voor de behandeling van genetische aandoeningen zoals de ziekte van Huntington
Door Dr Rachel Harding -
Nieuwe molecule kan de mutatie van de ziekte van Huntington terugdraaien in laboratoriummodellen
Een team van wetenschappers uit Canada en Japan heeft een klein molecule geïdentificeerd dat de CAG-herhalingslengte in verschillende laboratoriummodellen van de ziekte van Huntington kan veranderen.
Door Dr Michael Flower -
Het hele genoom screenen voor nieuwe medicijndoelen voor HD
Wetenschappers screenen het HELE genoom om nieuwe potentiële therapeutische doelen voor HD te vinden. Deze ambitieuze studie biedt een schat aan gegevens voor HD-onderzoekers
Door Dr Rachel Harding -
Belangrijke vooruitgang in de volgende generatie genoom-bewerkingstools voor de ziekte van Huntington
Werk met genoom-bewerkingstechnieken (zinkvinger en CRISPR) brengt deze tools dichter bij gebruik in klinische HD-onderzoeken
Door Mr. Shawn Minnig -
Eerst Dolly, nu Piglet; een nieuw knock-in varkensmodel voor de ziekte van Huntington bevestigd
Voor het eerst in HD-onderzoek is er een diermodel gecreëerd in varkens met behulp van 2 geavanceerde DNA-bewerkingstechnieken
Door Caroline Casey -
Een vroege rol voor het Huntington-gen – maar geloof niet alle krantenkoppen
Een verrassend nieuw artikel werpt licht op de rol van het HD-gen vroeg in de ontwikkeling. Moeten we ons zorgen maken?
Door Dr Jeff Carroll, PhD