Michelle Delabye & Dominique Czaplinski

Articles translated by Michelle Delabye & Dominique Czaplinski

Français

• Ciel bleu pour Skyhawk : nouvelles positives de l’essai de Phase 1 pour SKY-0515
• Attachez vos ceintures : La thérapie génique AMT-130 semble ralentir les signes de la maladie de Huntington dans l’essai clinique de phase I/II
• Nouvelles positives de l’essai SELECT-HD de Wave Life Sciences
• Aucun pivot nécessaire pour le médicament PTC-518
• SURVEYOR ouvre la voie aux médicaments qui traitent la cognition
• Deux oiseaux d’une pierre : les médicaments réduisant HTT ciblent aussi les expansions CAG
• Combien c’est trop ? Explorer le seuil toxique des CAG dans le cerveau de la maladie de Huntington
• Pleurer toutes les larmes de son corps : détecter la huntingtine dans les larmes.
• Comprendre les expansions au niveau cellulaire
• Conférence thérapeutique sur la maladie de Hutington – Troisième jour
• Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington – Deuxième jour
• Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington – 2024 – Premier jour
• Mises à jour de PTC Therapeutics et uniQure sur leurs essais de réduction de la huntingtine
• Conférence thérapeutique CHDI sur la maladie de Huntington – 2023 Troisième jour
• Conférence thérapeutique CHDI sur la maladie de Huntington – 2023 Deuxième jour
• La conférence thérapeutique 2023 sur la maladie de Huntington – Jour 1
• Étude Roche Phase II GENERATION HD2 en cours
• Nouvelles décevantes de la compagnie Novartis au sujet du Branaplam et de l’essai VIBRANT-HD
• uniQure obtient le feu vert pour reprendre les tests de thérapie génique pour la MH
• Mise à jour sur l’essai PIVOT-HD de PTC Therapeutics
• Elan en avant pour les compagnies ROCHE et WAVE s’agissant des dernières nouvelles portant sur les essais de diminution de la huntingtine.
• Mises à jour d’uniQure sur leur thérapie génique pour la maladie de Huntington
• L’intelligence artificielle pour sauver la situation. Comment des ordinateurs intelligents nous aident à comprendre la maladie de Huntington ?
• Une cuillère de branaplam aide à réduire la huntingtine
• Conférence thérapeutique 2022 sur la maladie de Huntington – Jour 1
• Braquer les projecteurs sur la huntingtine : un outil pour mesurer la réduction de la huntingtine en temps réel
• Un médicament pris par voie orale peut changer le cours de l’histoire de la diminution de la huntingtine.
• Trouver le bon côté : une mise à jour sur les données de l’essai GENERATION-HD1 de Roche
• Résultats décevants des essais PRECISION-HD1 et 2 de Wave
• Tristes nouvelles de Roche et Ionis – Essai ASO arrêté prématurément
• GPR52 : exploration d’un nouveau moyen de réduire la huntingtine
• Mises à jour suite à la réunion plénière d’EHDN 2020
• Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington – Jour 1
• Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington – Jour 3
• Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington – Jour 2
• Détails sur le premier essai clinique de thérapie génique pour la maladie de Huntington
• Nouvelles mises à jour de la première publication de l’étude portant sur la diminution de la huntingtine
• Mise à jour du plan de l'essai de Roche relatif à la diminution de la huntingtine
• Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington 2019 – jour 3
• Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington 2019 – jour 2
• Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington 2019 – jour 1
• Roche annonce les détails de son étude « cruciale » sur la réduction de la huntingtine
• Conférence sur les thérapies de la maladie de Huntington 2018 – jour 3
• Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington – 2ème jour
• Conférence sur les traitements de la maladie de Huntington 2018 – jour 1
• Succès ! Un médicament ASO réduit les niveaux de protéine mutante chez les patients atteints de la maladie de Huntington
• Éteins l’éditeur de génome quand tu as fini
• Essais de médicaments de précision pour réduire la huntingtine en ciblant la protéine mutante
• Un pas en avant pour l’édition génétique : CRISPR-Cas9 et la MH
• Une mise à jour confirme que l’essai de « silençage génique » de la maladie de Huntington est sur la bonne voie
• Une nouvelle étude révèle un potentiel biomarqueur pour la MH
• Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington – Jour 3
• Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington – 2ème jour
• Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington – 1er jour
• Démêler le vrai du faux : le cannabis peut-il améliorer la maladie de Huntington ?
• La huntingtine s’empare d’un marteau : la réparation de l’ADN dans la MH
• Les avantages de la migration, mis en évidence dans la maladie de Huntington
• Chéris tes exceptions – utiliser les valeurs aberrantes pour comprendre l’apparition et la progression de la maladie de Huntington
• Un message puissant : une molécule d’ARN toxique cause-t-elle des dommages dans la maladie de Huntington ?
• L’essai clinique de la compagnie Pfizer, ‘Amaryllis’, s’achève sur une déception : aucune amélioration des symptômes de la maladie de Huntington.
• Avancées importantes dans les outils d’édition génomique de nouvelle génération pour la maladie de Huntington
• Désolé, mais l’essai PRIDE-HD n’a PAS montré que la pridopidine ralentit la progression de la maladie de Huntington.
• EuroBuzz 2016 : La conférence du réseau européen MH à La Haye
• Cibles médicamenteuses importantes révélées par une nouvelle étude génétique de la MH
• Une nouvelle découverte “stupéfiante” pourrait-elle aider à traiter la maladie de Huntington ?
• Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington 2016 – 3ème jour
• À travers un objectif plus large : Examen des symptômes non moteurs de la MH
• Exploiter le pouvoir des virus pour traiter la maladie de Huntington
• Au-delà de l'illusion : les résultats de l'essai clinique sur la cystéamine
• Décollage : Les premiers humains traités avec des médicaments de silençage génique pour la MH !
• Quelques mauvaises graines : utiliser le liquide cérébral pour faire croître des amas dans les cellules cérébrales
• Nouvel outil pour mesurer les résultats des essais cliniques sur la maladie de Huntington
• Une énorme étude révèle de nouveaux « modificateurs génétiques » de la maladie de Huntington
• Un filtre défectueux ? Modifications vasculaires dans le cadre de la maladie de Huntington
• Mesurer la protéine huntingtine nocive dans le liquide qui baigne le cerveau
• Lueur d'espoir : Un nouveau biomarqueur pour la maladie de Huntington
• Conception d'une meilleure souris (piège) : un nouveau modèle de la maladie de Huntington
• Miser de nouvelles cibles à la banque : la protéine de réparation de l’ADN « ATM » est hyperactive dans la maladie de Huntington
• 2015 – Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington : 3ème jour
• 2015 – Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington : 2ème jour
• 2015 – Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington : 1er jour
• Cette huile synthétique peut-elle aider à nourrir le cerveau dans la maladie de Huntington ?
• Résultats positifs annoncés pour une version modifiée du médicament tétrabénazine dans la maladie de Huntington
• Transformer des cellules de peau en cellules cérébrales : une percée dans la recherche sur la maladie de Huntington ?
• Annonce d’un essai clinique sur la maladie de Huntington : un médicament réduisant la huntingtine entrera en essai de phase I en 2015
• Arrêt prématuré de l’essai le plus vaste portant sur la créatine dans le cadre de la maladie de Huntington après une analyse de ‘futilité’.
• Un rôle principal pour les astrocytes dans la maladie de Huntington ?
• EuroBuzz 2014 : jour trois
• EuroBuzz 2014 : jour deux
• De nouveaux résultats mettent en lumière les thérapies basées sur le BDNF
• Éclairer la progression de la maladie de Huntington
• Gènes sauteurs : la protéine de la maladie de Huntington envahit les greffes cérébrales
• Le cerveau dans la maladie de Huntington : plus grand que la somme de ses parties ?
• La MH pourrait-elle être causée par une carence en acides aminés ?
• Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington : troisième jour
• Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington : deuxième jour
• Conférence thérapeutique 2014 sur la maladie de Huntington : premier jour
• La créatine à des doses élevées ‘retarde-t-elle le début’ de la maladie de Huntington ?
• Un « navette cérébrale » pourrait-elle acheminer les médicaments contre la maladie de Huntington là où ils sont nécessaires ?
• Protéines d’arrêt de l’ADN dans la maladie de Huntington : Plus qu’il n’y paraît
• Le doux résumé : les cerveaux atteints de la maladie de Huntington utilisent le sucre différemment
• Ce que la « grande avancée en matière de neurodégénérescence » signifie pour la maladie de Huntington
• « Buzzilia » du Congrès mondial de la maladie de Huntington : jour 4
• « Buzzilia » du Congrès mondial de la maladie de Huntington : jour 3
• ‘Buzzilia’ du Congrès mondial sur la maladie de Huntington : jour 2
• 2011 – une année dans la recherche sur la maladie de Huntington
• Combien de temps est trop long ? Repenser la « zone grise » de la maladie de Huntington
• Médicament de silençage génique sûr chez les patients atteints de SLA… place aux essais pour la maladie de Huntington
• Une protéine de réparation de l’ADN modifie la stabilité des longues séquences CAG dans le gène de la maladie de Huntington
• Un épissage dangereux : une nouvelle façon de penser à la protéine nocive de la maladie de Huntington
• Une étude marquante met les essais sur la maladie de Huntington sur la bonne VOIE
• La région ‘N17’ de la protéine huntingtine : une étiquette d’adresse dans la maladie de Huntington ?
• Aucune surprise dans les résultats publiés de l’étude HART sur Huntexil pour la maladie de Huntington
• Partie de pêche : un criblage du réseau de protéines identifie de nouvelles cibles thérapeutiques dans la maladie de Huntington
• Un éminent chercheur sur la maladie de Huntington a “fabriqué des données” dans des demandes de subvention
• Prana Biotech publie des données sur le modèle animal de la maladie de Huntington pour le PBT2
• Calmer le système immunitaire aide les souris atteintes de la maladie de Huntington
• Combler l’écart dans les soins : nouvelles directives pour les soins de la MH
• Découvertes éclairantes dans les cellules sanguines de patients atteints de la maladie de Huntington
• Donner un doigt d’honneur à la maladie de Huntington ? Deux équipes rapportent le succès des médicaments à doigts de zinc sur des cellules et des souris
• Lauréat du prix HDBuzz 2012 : Stimulation cérébrale profonde pour la MH
• Le lithium sous une nouvelle forme obtient une seconde chance pour la MH
• Tuer le messager avec le silençage génique de l’ARN simple brin
• Les cellules souches « induites » font des progrès passionnants
• Le silençage génique par ASO atteint plus loin et dure plus longtemps
• L’exercice augmente le recyclage cellulaire
• Inhibiteurs de phosphodiestérase : de nouveaux médicaments contre la MH bientôt en essais
• Interview : l’équipe scientifique de CHDI
• Le prix HDBuzz pour les jeunes rédacteurs scientifiques
• Les neurones de cellules souches établissent les bonnes connexions
• Conférence thérapeutique de 2012 : une rétrospective
• Une injection spéciale de “graisse cérébrale” aide les souris atteintes de la maladie de Huntington
• Bientôt : Conférence HD Therapeutics 2012
• HDYO ! L’Organisation Jeunesse de la Maladie de Huntington est en ligne
• Double succès pour le silençage génique de la huntingtine par ARNi
• De nouvelles expériences clarifient le rôle de SIRT1 dans la MH – ou pas ?