-
AMT-130 na vier jaar: hoopvolle tekenen, complexe controles
12 min leestijd
Laatste nieuws
-
Nieuwe samenwerking wil goedkeuring van medicijnen voor de ziekte van Huntington versnellen
6 min leestijd
Critical Path Institute start nieuw initiatief om HD-medicijnen zo snel mogelijk goedgekeurd te krijgen
-
Goed nieuws van uniQure: gentherapie-onderzoek op schema en veelbelovende resultaten bij dieren
7 min leestijd
De eerste groep van 10 deelnemers heeft doses ontvangen in uniQure’s klinische studie van een HD-gentherapie, en drie nieuwe manuscripten beschrijven veilige, wijdverspreide huntingtine-verlaging bij dieren.
-
Teleurstellende resultaten van Wave’s PRECISION-HD1 en 2 studies
6 min leestijd
Wave Life Sciences deelde het teleurstellende nieuws dat hun twee ASO’s in Fase 1/2 studies bij HD-patiënten er niet in zijn geslaagd om mutant huntingtine te verlagen.
-
Droevig nieuws van Roche en Ionis – ASO-onderzoek vroegtijdig stopgezet
7 min leestijd
Teleurstellend nieuws van Roche en Ionis; de fase III Tominersen huntingtine-verlagende studie is vroegtijdig stopgezet
-
Spannende experimenten in “Open Science” door Huntington-onderzoekers
5 min leestijd
Moedige wetenschappers openen hun notitieboeken om HD-onderzoek te stimuleren, met het risico “ingehaald” te worden.
-
Vaccins en Huntington
8 min leestijd
Veel Huntingtonfamilies hebben vragen over de vaccins voor het coronavirus – mRNA klinkt eng! HDBUZZ zal helpen om deze vragen over vaccinveiligheid en Huntington nader toe te lichten.
-
GPR52: Een nieuwe manier verkennen om huntingtine te verlagen
5 min leestijd
Een Chinees onderzoeksteam ontwikkelde een nieuwe manier om huntingtine-eiwit indirect te verlagen, door te richten op een eiwit dat GPR25 wordt genoemd. De moleculen die ze ontwierpen waren beschermend in cellen en in muizen met HD.
-
De ziekte van Huntington therapeutische conferentie 2020 Dag 3
16 min leestijd
HDBuzz rapporteert vanuit de jaarlijkse Ziekte van Huntington therapeutische conferentie in Palm Springs
-
De donkere kant van DNA-herstel blootleggen om behandelingen voor de Ziekte van Huntington te ontwikkelen
5 min leestijd
Een gen, beter bekend als MSH3, helpt bij het herstellen van ons DNA maar bij de ZvH kan het uitschieten en extra CAG-herhalingen veroorzaken. Onderzoekers hebben nieuwe inzichten over de werking van MSH3, wat deuren opent naar nieuwe behandelopties.
-
2020 Jaarlijkse Huntington Study Group (HSG) conferentie : Focus op de ZvH – dag 2
7 min leestijd
De 2020 virtuele HSG-conferentie HD in Focus gaat verder op dag 2 met de focus op klinische studies en de ontwikkeling van medicijnenvan