Het laatste nieuws

uniQure krijgt toestemming om het testen van hun huntington-gentherapie voort te zetten

uniQure krijgt toestemming om het testen van hun huntington-gentherapie voort te zetten

Na een onderbreking van 3 maanden vanwege zorgen over neveneffecten heeft uniQure het goede nieuws gedeeld dat hun klinische studie van huntingtine-gentherapie AMT-130 volgens plan zal doorgaan, na implementatie van nieuwe veiligheidsprocedures.

Dr Leora Fox 3 januari 2023

Ontwikkelingen in het laatste nieuws over huntingtineverlagende onderzoeken van Roche en Wave

Ontwikkelingen in het laatste nieuws over huntingtineverlagende onderzoeken van Roche en Wave

Twee bedrijven die medicijnen voor de ziekte van Huntington ontwikkelen, hebben nieuws aangekondigd over hun huntingtineverlagende medicijnen. Laten we het hebben over de geschiedenis en de kanttekeningen bij deze hoopvolle nieuwsberichte

Dr Jeff Carroll en Dr Leora Fox29 december 2022

Teleurstellend nieuws van Novartis over branaplam en de VIBRANT-HD studie

Teleurstellend nieuws van Novartis over branaplam en de VIBRANT-HD studie

Novartis heeft aangekondigd dat ze stoppen met de ontwikkeling van het medicijn branaplam voor de behandeling van de ziekte van Huntington. Hier bespreken we dit nieuws en de impact op de huntingtongemeenschap.

Dr Rachel Harding21 december 2022

Focus op fibrillen; wetenschappers geven ons een glimp van huntingtine-eiwitklonters

Focus op fibrillen; wetenschappers geven ons een glimp van huntingtine-eiwitklonters

Wetenschappers hebben krachtige microscopen gebruikt om kleverige fragmenten van het huntingtoneiwit te bekijken, waardoor ze licht werpen op deze structuren waarvan wordt gedacht dat ze de ziekte veroorzaken.

Dr Rachel Harding 8 november 2022

Hereditary Disease Foundation (HDF) conferentie 2022 – Dag 2

Hereditary Disease Foundation (HDF) conferentie 2022 – Dag 2

Lees updates over klinisch en wetenschappelijk onderzoek naar de ziekte van Huntington op dag 2 van het HDF Milton Wexler Biennial Symposium #HDF2022

Dr Leora Fox, Dr Rachel Harding en Dr Sarah Hernandez 6 november 2022

Hereditary Disease Foundation (HDF) conference 2022 – Dag1

Hereditary Disease Foundation (HDF) conference 2022 – Dag1

Lees updates van klinisch en wetenschappelijk onderzoek naar de ziekte van Huntington van dag 1 van het HDF Milton Wexler Biennial Symposium #HDF2022

Dr Rachel Harding en Dr Sarah Hernandez20 oktober 2022

Updates van uniQure over hun gentherapie voor de ziekte van Huntington

Updates van uniQure over hun gentherapie voor de ziekte van Huntington

uniQure voert veiligheidsonderzoeken uit naar de eerste gentherapie voor de ZvH. Een recent persbericht gaf een update van 1 jaar over de eerste groep van 10 mensen die een operatie ondergingen om dit experimentele medicijn te krijgen.

Dr Leora Fox en Dr Rachel Harding 6 oktober 2022

Ernstige bijwerkingen gemeld bij sommige mensen die werden behandeld met het huntingtine-verlagende medicijn AMT-130 dat momenteel klinisch wordt  onderzocht.

Ernstige bijwerkingen gemeld bij sommige mensen die werden behandeld met het huntingtine-verlagende medicijn AMT-130 dat momenteel klinisch wordt onderzocht.

Na een hoge dosis uniQure-gentherapie vertoonden enkele ZvH-patiënten ernstige bijwerkingen, maar zijn nu wel aan de beter hand. HDBuzz onderzoekt wat dit betekent voor het experimentele huntingtine-verlagende medicijn, AMT-130.

Dr Sarah Hernandez en Dr Rachel Harding 5 oktober 2022

Een nieuw classificatiesysteem om de progressie van de ziekte van Huntington op te volgen

Een nieuw classificatiesysteem om de progressie van de ziekte van Huntington op te volgen

Onderzoekers hebben het systeem bijgewerkt dat de progressie van de ZvH classificeert. Deze onderverdeling in 4 stadia zal de screening in klinische studies en de data-interpretatie makkelijker maken, op de weg naar presymptomatische onderzoeken.

Dr Sarah Hernandez23 september 2022

Brengt artificiële intelligentie ons vooruit? Hoe slimme computers ons helpen de ZvH te begrijpen.

Brengt artificiële intelligentie ons vooruit? Hoe slimme computers ons helpen de ZvH te begrijpen.

Wetenschappers van IBM en CHDI gebruikten kunstmatige intelligentie om datasets van de ZvH-observatiestudies te analyseren en de ziekteprogressie te modelleren. Ze hopen dat hun bevindingen het ontwerp van klinische proeven zullen helpen verbeteren

Dr Rachel Harding31 augustus 2022

Vitaminetherapie voor de ZvH opnieuw bekijken

Vitaminetherapie voor de ZvH opnieuw bekijken

In Spanje wordt een kleine klinische proef gepland met hoge dosis biotine en thiamine voor de behandeling van de ZvH. Ze koppelt H. aan een andere neurodegeneratieve ziekte, biotine-thiamine-responsieve basale ganglia-ziekte (BTBGD) genaamd

Makenna May en Dr Leora Fox20 augustus 2022