Wetenschappelijk nieuws over de Ziekte van Huntington. In eenvoudige taal. Geschreven door wetenschappers. Voor de hele ZvH gemeenschap.

Bent u op zoek naar ons logo? U kunt ons logo downloaden en meer informatie over het gebruik van het logo verkrijgen op onze deelpagina.

Artikel met het onderwerp: huntexil

Sorry mensen, maar de PRIDE-HD studie toont NIET aan dat Pridopidine de voortgang van de ziekte van Huntington vertraagt.

Sorry mensen, maar de PRIDE-HD studie toont NIET aan dat Pridopidine de voortgang van de ziekte van Huntington vertraagt.

Dr Jeff Carroll op 26 oktober 2016

Een recent persbericht van Teva Pharmaceuticals zorgt voor opwinding bij de ZvH gemeenschap. Teva stelt dat “In de PRIDE-HD Studie Werd Aangetoond dat Pridopidine de Voortgang van de ZvH vertraagt”. Wat is pridopidine en wat kunnen we echt zeggen over de voortgang van de ZvH bij patiënten die met dit medicijn behandeld werden?

Geen verrassingen in gepubliceerde onderzoeksresultaten HART studie met Huntexil voor ziekte van Huntington

Geen verrassingen in gepubliceerde onderzoeksresultaten HART studie met Huntexil voor ziekte van Huntington

Dr Ed Wild op 18 maart 2013

Een nieuwe paper (wetenschappelijk onderzoeksverslag) in het tijdschrift Movement Disorders doet verslag van de bevindingen van Hart-studie met pridopidine, ook bekend als Huntexil - een nieuw medicijn gericht op verbetering van de onwillekeurige bewegingen bij mensen met de ziekte van Huntington (ZvH). Door deze publicatie veranderd er helaas niet veel - een nieuw, groter onderzoek is noodzakelijk voordat we daadwerkelijk weten of Huntexil werkt.

Huntexil is weer in het nieuws

Huntexil is weer in het nieuws

Dr Ed Wild op 23 januari 2013

De resultaten van de MermaiHD studie met Huntexil bij bewegingsstoornissen binnen de ziekte van Huntington (ZvH) is gepubliceerd in het wetenschappelijke blad Lancet Neurology. Ondanks tegenstrijdige verhalen is er niets veranderd, verder onderzoek is nodig voordat Huntexil voor gebruik bij patiënten goedgekeurd kan worden.

FDA: meer studies nodig om Huntexil binnen de ZvH goed te keuren

FDA: meer studies nodig om Huntexil binnen de ZvH goed te keuren

Dr Jeff Carroll op 20 oktober 2012

NeuroSearch, de ontwikkelaar van het experimentele Ziekte van Huntington medicijn Huntexil, heeft verslag gedaan van hun overleg met de Food and Drug Administration. Det FDA vereist dat nog een studie wordt ondernomen voordat Huntexil eventueel goedgekeurd kan worden in de Verenigde Staten.

Huntexil bij symptomen van de Ziekte van Huntington: Waar zijn we nu?

Huntexil bij symptomen van de Ziekte van Huntington: Waar zijn we nu?

Dr Ed Wild op 13 september 2011

2010 was een belangrijk jaar voor het kleine Deense farmaceutische bedrijf NeuroSearch en zijn experimenteel medicijn, Huntexil, dat bedoeld is om de bewegingen en de coördinatie van mensen met de symptomen van de Ziekte van Huntington te verbeteren. Wat zeggen ons de twee klinische studies van NeuroSearch – MermaiHD in Europa en HART in de VS –over de mogelijke voordelen van Huntexil – en wat gaat er waarschijnlijk gebeuren?

Nieuws over Huntexil: het Europees Geneesmiddelen Agentschap (EMA) vraagt om een extra klinische studie

Nieuws over Huntexil: het Europees Geneesmiddelen Agentschap (EMA) vraagt om een extra klinische studie

Dr Ed Wild op 13 september 2011

In april heeft het Amerikaans Geneesmiddelen Agentschap aan ‘NeuroSearch’ laten weten dat een extra grootschalige klinische studie (red.:onderzoek bij mensen) noodzakelijk is voordat hun symptoomremmend geneesmiddel Huntexil bij de Ziekte van Huntington (ZvH) in aanmerking kan komen voor een vergunning. Nu heeft het Europees Geneesmiddelen Agentschap EMA (European Medicines Agency) hetzelfde gezegd over een Europese vergunning.

De werving van deelnemers voor klinische studies naar de Ziekte van Huntington kan verbeterd worden door voorlichting aan patiënten en families

De werving van deelnemers voor klinische studies naar de Ziekte van Huntington kan verbeterd worden door voorlichting aan patiënten en families

Dr Jeff Carroll op 27 augustus 2011

Studies naar nieuwe behandelingen voor de Ziekte van Huntington (ZvH) worden wel gedaan, maar aantonen of een medicijn werkt vereist een groot aantal geschikte vrijwilligers. Opmerkelijk genoeg is het vinden van voldoende vrijwilligers vaak moeilijk. Nu heeft een groep ZvH deskundigen aangetoond dat voorlichting en actief op zoek gaan naar patiënten goed werkt om om dat aantal te vergroten.